In partnership con
I test PrenatalSAFE®
Permettono di verificare la presenza di aneuploidie e sindromi da microdelezione, dalle più comuni alle più rare, di alterazioni strutturali in tutti i cromosomi del feto e di identificare mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
I test possono essere eseguiti da mamme con un età gestazionale di almeno 10 settimane.
Tecnologia innovativa con procedure di laboratorio completamente automizzate e con capacità di un numero elevato dei campioni.
Risoluzione raddoppiata grazie al sequenziamento bidirezionale (Paired-End) che si traduce in un ulteriore miglioramento del test e in un'accurata determinazione della frazione fetale.
Possibilità di esaminare tutti i cromosomi fetali, similmente all'analisi del cariotipo fetale mediante diagnosi prenatale invasiva.
Questi test sono molto accurati ma non sostituiscono una diagnosi prenatale invasiva (villocentesi o amniocentesi). I risultati non sono diagnostici e devono essere valutati nel contesto del quadro clinico della gestante e della anamnesi familiare.
I VANTAGGI
Semplicità e sicurezza totale
I test si effettuano con un semplice prelievo di sangue materno e non ci sono rischi per te e per il feto.
Attendibilità e precisione
Il test PrenatalSAFE® ha una sensibilità e specificità superiori al 99% con un’incidenza di falsi positivi molto bassa, al di sotto dello 0,1% dei casi.
Affidabilità
Certificazione a norma UN3373 e servizio gratuito di spedizione dei campioni biologici presso i nostri laboratori.
Rapidità
I risultati sono disponibili dopo solo 3-5 giorni lavorativi.
Completamente Made in Italy
Il test è eseguito in Italia presso i nostri laboratori di Roma e Milano.
SCREENING PRENATALE NON INVASIVO MOLECOLARE
RhSafe® gratuito in associazione al PrentalSafe
PrenatalSAFE® 3 - €500
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21.
PrenatalSAFE® 5 - €600
Test Prenatale non invasivo, mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno, per lo screening delle aneuploidie relative ai Cromosomi 13, 18, 21, X e Y.
PrenatalSAFE® Plus - €700
Esame che comprende il PrenatalSafe® 5 e l’approfondimento di secondo livello per individuare la presenza nel feto della trisomia dei cromosomi 9 e 16 e di sei tra le più comuni sindromi da microdelezione (Sindrome di Angelman, Sindrome Cri-du-chat, Sindrome da delezione 1p36, Sindrome di Di George, Sindrome di Prader-Willi, Sindrome di Wolf-Hirschhorn).
PrenatalSAFE® KARYO - €850
È il test di screening prenatale non invasivo (NIPT) che analizza il DNA fetale libero (cfDNA) isolato da sangue materno. Rileva le aneuploidie comuni (Trisomia 21, 18, 13 e le aneuploidie dei cromosomi sessuali) e meno comuni (es. Trisomie 9, 16, 22) e le alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.
PrenatalSAFE® KARYO PLUS- €950
Esame che comprende il PrenatalSafe® KARYO e l’approfondimento di secondo livello per individuare nove tra le più comuni sindromi da microdelezione.
RhSafe® - €90
Determinazione precoce non invasiva del genotipo del fattore Rh(D) fetale mediante analisi del DNA fetale libero isolato da sangue materno.
SCREENING PRENATALE NON INVASIVO MULTIGENICO
Per rilevare mutazioni nel feto responsabili di gravi malattie genetiche
GeneSafe Inherited® - €600
Screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria (Fibrosi cistica, Anemia falciforme, Beta talassemia e Sordità ereditaria).
GeneSafe De Novo® - €600
Screening prenatale per individuare nel feto gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo). Analisi multigenica (25 geni - 44 patologie).
GeneSafe Complete® - €800
De Novo + Inherited: screening prenatale per individuare nel feto malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo).
PrenatalSafe Complete® - €1.200
PrenatalSafe KARYO® + GeneSafe Complete®: screening prenatale non invasivo che abbina le potenzialità di PrenatalSafe KARYO e GeneSafe Complete. Il test individua: aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale, malattie genetiche a trasmissione ereditaria e gravi malattie genetiche non trasmesse dai genitori (de novo).
PrenatalSafe Complete® Plus - €1.300
PrenatalSafe KARYO® Plus + GeneSafe Complete®: massimo livello d’indagine ottenibile per uno screening prenatale non invasivo, che aggiunege alla completezza di PrenatalSafe Complete, anche l’approfondimento di secondo livello per individuare nove tra le più comuni sindromi da microdelezione.
PrenatalSafe FullRisk® - €1.500
PrenatalSafe Complete® Plus + Genescreen® Focus + Italian Panel di coppia.
Chiamaci allo 0773.1763325 per avere maggiori informazioni o prenotare il test di cui hai bisogno
